Россия

НеГУЗ «Дорожная клиническая больница на станции Челябинск открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»

Негосударственное учреждение здравоохранения "Дорожная клиническая больница на станции Челябинск открытого акционерного общества "Российские железные дороги"

Челябинск, Челябинская область 454000, г. Челябинск, ул. Цвиллинга, д. 41,
0
исследований идут сейчас
34
исследования в базе
19
спонсоров
34
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 10
Пульмонология 7
Терапия (общая) 6
Онкология 5
Ревматология 4
Инфекционные болезни 3
Эндокринология (терапевтическая) 3
Аллергология и иммунология 2

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 1
Фаза II 2
Фаза II–III 1
Фаза III 27
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
BCD-017 (Эмпэгфилграстим, Экстимия®) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности однократного применения препарата BCD-017 по сравнению с ежедневным введением филграстима с целью профилактики нейтропении у больных раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию, с двойным маскированием

10 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 25 центров 135 участников BCD-017-3
Завершено Фаза III
умеклидиниум бромид GSK573719/вилантерол GW642444 (умеклидиниум бромид /вилантерол, нет) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности 12-недельной сравнительной терапии умеклидиниума бромидом / вилантеролом и флутиказона пропионатом / салметеролом в параллельных группах пациентов с ХОБЛ с применением метода двойной маскировки

25 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 20 центров 269 участников DB2114951
Завершено Фаза III
Сатиор (госоглиптин) · ООО «Сатерекс»

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Госоглиптина в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином по сравнению с Вилдаглиптином в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии

1 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 27 центров 540 участников SRX-1374-02
Завершено Фаза IV
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Сравнительное с Осельтамивиром рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа

20 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 198 участников MMH-ER-003
Завершено Фаза II–III
Эполонг® · ЗАО «Фарм-Синтез»

Открытое, сравнительное, многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Эполонг® в коррекции анемии и поддержании уровня гемоглобина у ЭПО-наивных пациентов с хронической болезнью почек, не находящихся на диализе

15 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 27 центров 150 участников EVA12
Завершено Фаза II
QGE031 · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно-контролируемое исследование с экспериментальным диапазоном доз, для изучения эффективности и безопасности 16-недельной терапии QGE031 при подкожном введении у пациентов с астмой, не контролируемой адекватно высокими дозами ингаляционных кортикостероидов и ?2-агонистов длительного действия

15 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 140 участников CQGE031B2201
Завершено Фаза III
Цефтазидим-авибактам (CAZ-AVI) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, активно-контролируемое исследование III фазы для определения эффективности, безопасности и переносимости Цефтазидима-Авибактама (CAZ-AVI) по сравнению с меропенемом при лечении нозокомиальной пневмонии (НП), в том числе вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП) у госпитализированных взрослых пациентов

25 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 75 участников D4281C00001
Завершено Фаза IV
Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии

14 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 26 центров 420 участников PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД
Завершено Фаза III
BCD-020 (ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) у больных ревматоидным артритом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов фактора некроза опухоли

22 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 160 участников BCD-020-2
Завершено Фаза III
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

: Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

20 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 378 участников MMH-RN-003
Завершено Фаза III
Бетриксабан · Портола Фармасьютикалз, Инк

Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 35 центров 1 500 участников 11-019
Завершено Фаза III
BCD-022 (Трастузумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в два этапа клиническое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата BCD-022 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Герцептин (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария), применяемых в сочетании с паклитакселом у больных HER2-положительным метастатическим раком молочной железы

13 августа 2012 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 23 города 28 центров 110 участников BCD-022-02
Завершено Фаза III
BCD-021 (Бевацизумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в два этапа клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата BCD-021 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Авастин (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария) в сочетании с химиотерапией по схеме паклитаксел+карбоплатин у больных распространенным неоперабельным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

13 августа 2012 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 25 городов 31 центр 110 участников BCD-021-02
Завершено Фаза III
LY2062430 (Соланезумаб) · Эли Лилли энд Компани

Продолжение мониторинга эффективности и безопасности соланезумаба (антител к бета-амилоидному пептиду) у пациентов с болезнью Альцгеймера

26 апреля 2011 Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону, Челябинск 5 центров 43 участника H8A-MC-LZAO
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль