Завершено
Фаза II–III
Россия
Эполонг®
Проводит ЗАО «Фарм-Синтез»
Открытое, сравнительное, многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Эполонг® в коррекции анемии и поддержании уровня гемоглобина у ЭПО-наивных пациентов с хронической болезнью почек, не находящихся на диализе
Разрешение№ 103 от 15.02.2013
Номер протоколаEVA12
ФазаФаза II–III
Участников по плану150
Сроки15.02.2013 — 31.12.2021
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 февраля 2013Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
27 центров в 17 городахЕкатеринбург
Краснодар
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна»
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства»
Нижний Новгород
Ростов-на-Дону
Смоленск
Уфа
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.