Россия

ОБУЗ «Ивановская областная клиническая больница»

Областное бюджетное учреждение здравоохранения "Ивановская областная клиническая больница"

Иваново, Ивановская область 152040, г. Иваново, ул. Любимова, д. 1
8
исследований идут сейчас
114
исследований в базе
50
спонсоров
114
исследований по данным реестра центров

Области

Офтальмология 50
Терапия (общая) 18
Неврология 14
Пульмонология 11
Хирургия 7
Ревматология 7
Ортопедия 4
Инфекционные болезни 4

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 2
Фаза II 3
Фаза II–III 1
Фаза III 103
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Севеламер · ООО «ПСК Фарма»

Открытое перекрестное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Севеламер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО ПСК Фарма), препарату Ренвелла®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Держатель РУ Джензайм Европа Б.В., Нидерланды), при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе

4 октября 2019 Москва, Иваново и ещё 2 города 5 центров 50 участников KI/0419-5
Завершено Фаза III
Палора Ультра · Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Палора ультра сироп, производства Нобел Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна

27 сентября 2019 Белгород, Иваново и ещё 4 города 9 центров 138 участников 12012018-PLR-S-001
Завершено Фаза III
Ацетилцистеин · Гексал АГ

Эффективность и безопасность ацетилцистеина при лечении острого неосложненного риносинусита: проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

27 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 480 участников 2018-08-EFT-1
Завершено Фаза III
Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) · ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с адаптивным дизайном по оценке эффективности и безопасности последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у пациентов с хронической ишемией мозга (МЕМО)

8 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 28 центров 350 участников PHS-CICADIS-005-MEX-SOL-TAB
Завершено Фаза III
DE-130A (Латанопрост, Катиопрост) · Сантен САС

Многонациональное, многоцентровое, маскированное для исследователя, рандомизированное исследование 3 фазы с активным контролем для сравнения безопасности и эффективности препарата DE-130A и Ксалатана® у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией в течение 3 месяцев с последующим наблюдением в течение 12 месяцев с применением открытого лечения препаратом DE-130A

6 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 250 участников 0130A01SA
Завершено Фаза III
Офтасис (Циклоспорин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

№ Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Офтасис (МНН: циклоспорин), капли глазные 0,5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Рестасис® (МНН: циклоспорин) капли глазные 0,5 мг/мл (Аллерган Инк., США) у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом умеренной и тяжелой степени тяжести

18 июля 2019 Иваново, Ярославль 6 центров 300 участников CSPR_2018
Завершено Фаза III
NOVA2207 (Циклоспорин, IKERVIS®, Икервис) · Сантен САС

Проспективное, интервенционное, многоцентровое, трехлетнее исследование IIIb фазы по изучению долгосрочного развития признака и симптомов и возникновения осложнений при синдроме сухого глаза у пациентов с кератитом тяжелой степени, получающих препарат IKERVIS® (1 мг/мл циклоспорин) глазные капли.

18 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 140 участников NVG14L127
Завершено Фаза III
Апфекто (Непафенак) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата АПФЕКТО, капли глазные 0,1 % (производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом Неванак, капли глазные 0,1 %, (производства Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

14 июня 2019 Иваново, Ярославль 3 центра 160 участников NPFNK-2019
Завершено Фаза III
Инсулин лизпро (LY900014) · Эли Лилли энд Компани

Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 и Хумалог в двойном слепом режиме с применением препарата LY900014 в открытом постпрандиальном режиме у детей и подростков с СД 1 типа: PRONTO-Peds

29 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 130 участников I8B-MC-ITSB
Завершено Фаза III
Сево-Анестеран (Севофлуран) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Сево-Анестеран, жидкость для ингаляций (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и препарата Севоран®, жидкость для ингаляций (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания) у пациентов с плановой абдоминальной хирургической операцией

4 апреля 2019 Иваново, Шуя, Ярославль 3 центра 170 участников SFLR-2018
Завершено Фаза III
Бринзопт Плюс (Бринзоламид + Тимолол) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс (бринзоламид+тимолол), капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Азарга (бринзоламид+тимолол) капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл (ООО Алкон Фармацевтика, Россия, произведено: Алкон-Куврер, Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

15 марта 2019 Москва, Иваново, Ярославль 5 центров 160 участников BR_TIM_2018
Завершено Фаза III
Дорзопрост (Дорзоламид + Латанопрост) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Дорзопрост (МНН: дорзоламид+латанопрост), капли глазные 20 мг/мл+0,05 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и монокомпонентного лекарственного препарата Ксалатан® (МНН: латанопрост), капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

12 марта 2019 Москва, Иваново, Ярославль 5 центров 140 участников DORZ_05092018
Завершено Фаза IV
Броксинак® (Бромфенак) · Сентисс Фарма Пвт. Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Броксинак®, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) при применении в двух режимах дозирования у пациентов с неинфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза

5 марта 2019 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 2 города 5 центров 132 участника KI/0618-3
Завершено Фаза III
Биматопрост (T4032) · Лаборатуар Теа

Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 (биматопрост 0,01 %, без консерванта) в сравнении с препаратом Люмиган® 0,01 % у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой

5 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 140 участников LT4032-301
Завершено Фаза IV
Мидримакс® (Тропикамид+Фенилэфрин) · Сентисс Фарма Пвт. Лтд.

Открытое несравнительное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Мидримакс®, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у детей в возрасте 12–17 лет с нарушениями аккомодации

21 февраля 2019 Москва, Иваново и ещё 4 города 7 центров 132 участника KI/0618-1
Завершено Фаза III
Глюкозамин+Хондроитина сульфат · ЗАО «Медимэкс»

Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ОАО Синтез, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия

19 февраля 2019 Иваново, Ярославль 4 центра 204 участника 08072015-ChG-001
Завершено Фаза III
Инъектран (Хондроитина сульфат) · ООО «Эллара»

№ 270318-INJART-001 Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Инъектран раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия в сравнении с препаратом Хондрогард® раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

11 февраля 2019 Барнаул, Иваново и ещё 2 города 5 центров 86 участников Протокол : 270318-INJART-001
Завершено Фаза III
Азибакта (Азитромицин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Многоцентровое открытое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности лекарственного препарата Азибакта, капли глазные 15 мг/г (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Азидроп, капли глазные 15 мг/г (Лаборатуар Теа, Франция) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

11 января 2019 Москва, Иваново, Ярославль 5 центров 190 участников AZBCT-10-2018
Завершено Фаза III
Нитроглицерин (MED2005) · Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффекта различных доз нитроглицерина (НГЦ) при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции (ЭД) с последующим открытым этапом

6 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 29 центров 445 участников FM57
Завершено Фаза III
Акотиамид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое плацебо-контролируемое, в двух параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Акотиамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом

19 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 63 центра 650 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль