Россия

ОБУЗ «Курская городская клиническая больница скорой медицинской помощи» комитета здравоохранения Курской области

Областное бюджетное учреждение здравоохранения "Курская городская клиническая больница скорой медицинской помощи" комитета здравоохранения Курской области

Курск, Курская область 305035, г. Курск, ул. Пирогова, д. 14
0
исследований идут сейчас
47
исследований в базе
32
спонсора
47
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Эмпаглифлозин (BI-10773, Джардинс) · Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ

EMPACT-MI: Оптимизированное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда

7 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 218 участников 1245-0202
Завершено Фаза III
Тенектеплаза (GNR-060 ) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое рандомизированное простое слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ

17 марта 2021 Архангельск, Барнаул и ещё 12 городов 15 центров 201 участник TNP-STEMI-III
Завершено Фаза III
Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) · Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

13 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 260 участников 1VIT15043
Завершено Фаза III
ACT-132577 (Апроцитентан) · Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd

Многоцентровое слепое рандомизированное исследование с апроцитентаном у пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хронической болезнью почек 3 или 4 стадии

5 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 105 участников ID-080A305
Завершено Фаза III
CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек]) · КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом

8 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 33 центра 999 участников CSL112_3001
Завершено Фаза III
Апроцитентан (ACT-132577) · Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd

Многоцентровое слепое рандомизированное исследование 3 фазы в параллельных группах c использованием апроцитентана у пациентов с резистентной артериальной гипертонией (PRECISION).

23 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 18 центров 600 участников ID-080A301
Завершено Фаза II
Унифузол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

16 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 39 центров 450 участников UNI-II-2016
Завершено Фаза III
ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) · Эсперион Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 67 центров 1 609 участников 1002-043
Завершено Фаза III
Салметерол + Флутиказон · Дженетик С.П.А.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Салметерол + Флутиказон, порошок для ингаляций дозированный, капсулы 50 мкг + 250 мкг/доза (Акрихин) и препарата Серетид®Мультидиск (салметерол + флутиказон), порошок для ингаляций дозированный 50 мкг + 250 мкг/доза (ГлаксоСмитКляйн) при лечении пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой.

12 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 200 участников Д_ПФ_15/13
Завершено Фаза III
LY2963016 · Эли Лилли энд Компани

Проспективное рандомизированное открытое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата ЛАНТУС® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа (исследование ELEMENT 5).

12 января 2015 Санкт-Петербург, Курск и ещё 2 города 5 центров 92 участника I4L-MC-ABER
Завершено Фаза III
Дабигатрана этексилат (BIBR 1048 MS, Прадакса) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Рандомизированное, двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности перорального применения ингибитора тромбина Дабигатрана этексилата (110 мг или 150 мг, перорально 2 раза в день) по сравнению с ацетилсалициловой кислотой (100 мг перорально, 1 раз в день), при вторичной профилактике инсульта у пациентов, перенесших эмболический инсульт неопределеннoго происхождения (RESPECT ESUS).

11 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 220 участников 1160.189
Завершено Фаза III
Инсулин гларгин · ЗАО «ПрофитМед»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности препаратов Инсулин гларгин, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ЗАО ПрофитМед, Россия, производитель Биокон Лимитед, Индия) и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у пациентов с сахарным диабетом 1 типа

27 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 170 участников IGL/R01-14
Завершено Фаза III
Идаруцизумаб (BI 655075) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Клиническое исследование III фазы серии случаев прекращения антикоагулянтного эффекта дабигатрана при внутривенном введении 5,0 г идаруцизумаба (BI 655075) у пациентов, проходящих лечение дабигатрана этексилатом, с неконтролируемым кровотечением или необходимостью неотложной хирургической операции или процедур. Исследование RE-VERSE-AD (Изучение влияния идаруцизумаба на прекращение эффекта активного дабигатрана)

22 октября 2014 Москва, Кемерово и ещё 4 города 8 центров 30 участников 1321.3
Завершено Фаза III
Гемиглиптин (Земигло) · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

Многоцентровое, национальное, рандомизированное исследование Фазы 3 в параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности гемиглиптина и вилдаглиптина, назначаемых в качестве дополнительной терапии к метформину пациентам с сахарным диабетом 2 типа, недостаточно контролируемым с помощью метформина

15 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 32 центра 616 участников GEMIGL07185
Завершено Фаза III
Bay 59-7939 (Ривароксабан, Ксарелто) · Байер АГ

Рандомизированное контролируемое клиническое исследование ривароксабана по профилактике значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с поражением коронарных или периферических артерий (COMPASS – Cardiovascular OutcoMes for People using Anticoagulation StrategieS – сердечно-сосудистые исходы у пациентов на фоне применения различных схем антикоагулянтной терапии)

16 июня 2014 Москва, Барнаул и ещё 5 городов 11 центров 918 участников 15786
Завершено Фаза III
Лосмапимод · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Исследование клинических исходов с целью сравнения частоты значимых сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом, получавших лосмапимод в сравнении с плацебо. (Сокращенное название: ингибирование киназы p38 MAP в качестве мишени терапии лосмапимода и улучшение исходов острого коронарного синдрома - (LATITUDE)-TIMI 60).

5 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 45 центров 535 участников PM1116197
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

28 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 1 921 участник В1481038
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 3 425 участников B1481022
Завершено Фаза III
Тинки® (Орлистат) · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

Многоцентровое открытое, рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Тинки®, капсулы 120 мг производства Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария у взрослых пациентов с ожирением.

25 февраля 2014 Курск, Ярославль 2 центра 135 участников 10/13/ORS/TP3
Завершено Фаза III
Канаглифлозин (JNJ-28431754) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

22 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 900 участников 28431754 DIA4003
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль