Россия

ОГБУЗ «Белгородская областная клиническая больница Святителя Иоасафа»

Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Белгородская областная клиническая больница Святителя Иоасафа"

Белгород, Белгородская область 308007, г. Белгород, ул. Некрасова, д. 8/9
9
исследований идут сейчас
95
исследований в базе
58
спонсоров
96
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 45
Терапия (общая) 13
Пульмонология 12
Кардиология 11
Хирургия 9
Колопроктология 6
Онкология 6
Гастроэнтерология 3

Фазы

Биоэквивалентность 4
Фаза I 3
Фаза I–II 1
Фаза II 11
Фаза II–III 1
Фаза III 72
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Тенектеплаза (GNR-060 ) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое рандомизированное простое слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ

17 марта 2021 Архангельск, Барнаул и ещё 12 городов 15 центров 201 участник TNP-STEMI-III
Завершено Фаза III
CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин) · ООО «НоваМедика»

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей

20 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 348 участников CIR-III-11-2020
Завершено Фаза II
РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) · Общество с ограниченной отвественностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

18 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 24 центра 176 участников RB-II-2020
Завершено Фаза II
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с закрытой черепно-мозговой травмой легкой и средней тяжести, не требующей хирургической коррекции, в остром и раннем восстановительном периоде

7 декабря 2020 Москва, Белгород и ещё 5 городов 11 центров 189 участников GP20011-P4-22
Завершено Фаза I
Тенектеплаза · АО «Фармасинтез»

Cравнительное многоцентровое проспективное слепое исследование по изучению безопасности и фибринолитической активности применения препарата Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (АО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST (ИМпST).

11 ноября 2020 Москва, Белгород и ещё 7 городов 11 центров 40 участников TNCTPL_IM-2020
Прекращено Фаза II
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями и легкой деменцией смешанного или сосудистого происхождения

9 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 255 участников GP20011-P4-21
Завершено Фаза III
Серогард · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО Фармасинтез, Россия), при применении для профилактики спаечной болезни после оперативных вмешательств у пациентов колопроктологического профиля

20 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 22 центра 1 560 участников SGD-3/2019
Завершено Фаза III
Проспекта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией

21 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 406 участников MMH-MAP-003
Завершено Фаза III
PHS-CPT (Пустырника травы экстракт + Мяты перечной листьев масло + Экстракт мелиссы лекарственной) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна

20 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 276 участников PHS-CPT-0520
Завершено Фаза II
STA363 ((S)-молочная кислота) · Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB)

Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата STA363 в двух концентрациях (60 мг/мл и 120 мг/мл) по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 24 центра 140 участников STA-02
Завершено Фаза III
Бензокаин · ООО «НПО Петровакс Фарм»

№ № Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах двухэтапное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Бензокаин, суппозитории ректальные (ООО НПО Петровакс Фарм), в сравнении с референтным препаратом, у больных, перенесших геморроидэктомию

8 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 354 участника Ben-Pr-III-20
Завершено Фаза III
Гефапиксант (MK-7264) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи, версия протокола 042-01.

18 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 26 центров 150 участников MK-7264-042
Завершено Фаза III
Гефапиксант (MK-7264) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем

18 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 29 центров 150 участников MK-7264-043
Завершено Фаза I
GNR-060 (Тенектеплаза) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Международное многоцентровое рандомизированное пилотное исследование безопасности, фибринолитической активности и фармакокинетики препарата GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с острым инфарктом миокарда

16 декабря 2019 Архангельск, Барнаул и ещё 5 городов 7 центров 50 участников TNP-STEMI-I01
Завершено Фаза III
Палора Ультра · Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Палора ультра сироп, производства Нобел Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна

27 сентября 2019 Белгород, Иваново и ещё 4 города 9 центров 138 участников 12012018-PLR-S-001
Завершено Фаза III
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

17 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 30 центров 235 участников GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4…
Завершено Фаза I
Тенектеплаза (GNR-060) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Пилотное простое слепое рандомизированное исследование безопасности, фибринолитической активности и фармакокинетики препарата GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ), Россия) в сравнении с препаратом Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) в параллельных группах пациентов с острым инфарктом миокарда

19 августа 2019 Архангельск, Барнаул и ещё 6 городов 9 центров 50 участников TNP-STEMI-I
Завершено Фаза III
ММН-МАР · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP для лечения когнитивных нарушений у пациентов с инфарктом мозга в бассейне сонных артерий.

9 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 27 центров 246 участников MMH-MAP-002
Завершено Фаза III
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО Герофарм, Россия, у пациентов в острейшем периоде ишемического инсульта

13 июня 2019 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 7 городов 13 центров 643 участника GP20011-P4-33 (ранее GP20011-P4…
Завершено Фаза II
BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

4 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 340 участников BCD-132-2
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль