Россия

ООО «Аврора МедФорт»

Общество с ограниченной ответственностью "Аврора МедФорт"

Санкт-Петербург 194156, г. Санкт-Петербург, Новороссийская ул., д. 28, корп. 2, литер А, пом. 2-Н, оф. 23
4
исследования идут сейчас
46
исследований в базе
25
спонсоров
46
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 24
Неврология 12
Инфекционные болезни 11
Пульмонология 7
Акушерство и гинекология 7
Кардиология 3
Урология 3
Психиатрия 3

Фазы

Биоэквивалентность 3
Фаза I 3
Фаза I–III 2
Фаза II 5
Фаза II–III 2
Фаза III 29
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Валемидин® · ООО «Фармамед»

Пострегистрационное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин®, капли для приёма внутрь спиртовые (ООО АВЗ С-П, Россия), у пациентов при невротических расстройствах, обусловленных тяжелым стрессом и нарушениями адаптации, с инсомнией

29 октября 2020 Санкт-Петербург 11 центров 212 участников ПРТ-КИ-005-007-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Дротаверин · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое, проспективное, рандомизированное исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Дротаверин, пленки защечные, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Но-шпа®, таблетки 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия) у здоровых добровольцев

28 октября 2020 Санкт-Петербург 1 центр 42 участника Drotaverin-CT-01
Завершено Фаза III
Экспортал® (Лактитол) · АО «Валента Фармацевтика»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

22 сентября 2020 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 5 городов 18 центров 180 участников ЭКС-01-11-2019
Завершено Фаза III
Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенон + фенпивериния бромид) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Спазмалгон ВМ (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) и Новиган® (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.) у пациенток с первичной дисменореей

7 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 10 центров 192 участника CS-IPF02-19
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9924) · Ново Нордиск А/С

Исследование влияния семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SOUL)

8 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 620 участников EX9924-4473
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9535) · Ново Нордиск А/С

FLOW - Эффект семаглутида в сравнении с плацебо на развитие почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек

11 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 380 участников NN9535-4321
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль