ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»

2
исследования идут сейчас
137
исследований в базе
137
Россия · идут 2

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
20112012201320142015201620172018201920202021202220232024

Фазы

Фаза I 2
Фаза II 14
Фаза II–III 4
Фаза III 112
Фаза III–IV 3
Фаза IV 2
Завершено Фаза III Россия
ASP2215 (Гилтеритиниб) · «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата ASP2215 (Гилтеритиниба), комбинации ASP2215 с Азацитидином и отдельно Азацитидина для лечения впервые диагностированного острого миелоидного лейкоза с мутацией FLT3 у пациентов, не подходящих для получения интенсивной индукционной химиотерапии

17 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 30 участников 2215-CL-0201
Завершено Фаза III Россия
Розаноликсизумаб (UCB7665) · ЮСБ Биофарма СРЛ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости розаноликсизумаба у взрослых участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП)

1 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 16 участников TP0003
Завершено Фаза II Россия
AZD9833 · АстраЗенека АБ

SERENA-2: Рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2, сравнивающее эффективность и безопасность препарата AZD9833, принимаемого перорально, по сравнению с Фулвестрантом у женщин с распространенным эстроген-рецептор-положительным, HER2 отрицательным раком молочной железы

25 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 50 участников D8530C00002
Завершено Фаза III Россия
Розаноликсизумаб (UCB7665) · ЮСБ Биофарма СРЛ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости розаноликсизумаба у взрослых участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП))

21 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 20 участников TP0006
Завершено Фаза III Россия
Лазертиниб (YH25448) · «Юхан Корпорейшн»

Фаза III, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки эффективности и безопасности Лазертиниба в сравнении с Гефитинибом в первой линии лечения пациентов с положительной сенсибилизирующей мутацией рецептора эпидермального фактора роста, местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

25 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 150 участников YH25448-301
Завершено Фаза III Россия
Биматопрост SR (с замедленным высвобождением) · Аллерган Лимитед

Сравнение биматопроста с замедленным высвобождением и селективной лазерной трабекулопластики у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

10 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 50 участников 192024-093
Завершено Фаза III Россия
UCB 7665 (Розаноликсизумаб) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Рандомизированное, открытое дополнительное исследование для изучения долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности при применении розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

25 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 10 участников MG0004
Завершено Фаза III Россия
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование для оценки безопасности и эффективности использования одноразового шприца-ручки или автоматического медицинского шприца для самостоятельного введения раствора бимекизумаба подкожно пациентами с активным псориатическим артритом

8 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 20 участников DV0004
Завершено Фаза III Россия
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом

24 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 210 участников PA0012
Завершено Фаза II Россия
Дувелисиб · Секура Био, Инк.

Фаза II, рандомизированное, открытое исследование в двух контрольных группах лечения для сравнения двух интермитирующих схем приема препарата Дувелисиб у пациентов с индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ)

1 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 50 участников VS-0145-229
Завершено Фаза III Россия
Розаноликсизумаб (UCB7665) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

19 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 45 участников MG0003
Завершено Фаза III Россия
Акалабрутиниб (ACP-196) · АстраЗенека АБ

Фаза 3b. Многоцентровое открытое исследование акалабрутиниба (ACP-196) в одной группе пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

5 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 14 центров 211 участников D8220C00008
Завершено Фаза III Россия
Ритуксимаб (DRL_RI) · Д-р. Редди',с Лабораторис С.A.

Рандомизированное, Двойное слепое в параллельных группах исследование фазы III для сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности предлагаемого биоаналога Ритуксимаба (DRL_RI) с МабТера ® (MabThera®) у ранее нелеченых пациентов c фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой, стадия II-IV, с позитивным Кластер Дифференциации (CD)20

5 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 78 участников RI-01-006
Завершено Фаза III Россия
Карипразин · Аллерган Лимитед

Двойное слепое плацебо-контролируемое с рандомизированным прекращением применения изучаемого препарата многоцентровое клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости карипразина в парадигме снижения дозы при профилактике рецидива у пациентов с биполярным расстройством I типа, чей текущий эпизод является маниакальным или депрессивным, с наличием или отсутствием смешанных проявлений

23 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 204 участника RGH-MD-25
Завершено Фаза III Россия
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с активным препаратом сравнения (Адалимумаб) по оценке эффективности и безопасности Бимекизумаба для лечения пациентов с активным псориатическим артритом

24 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 233 участника PA0010
Завершено Фаза III Россия
Бимекизумаб (UCB4940) · ЮСБ Биофарма СПРЛ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом

24 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 160 участников PA0011
Завершено Фаза III Россия
Энфортумаб ветодин (ASG-22CE) · «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»

Открытое рандомизированое III фазы исследование для оценки энфортумаба ведотина в сравнении с химиотерапией у пациентов, ранее проходивших лечение по поводу местнораспространенного или метастатического уротелиального рака

19 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 30 участников 7465-CL-0301
Завершено Фаза III Россия
Реламорелин (RM-131) · Аллерган Лимитед

12-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

22 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 94 участника RLM-MD-02
Завершено Фаза III Россия
Реламорелин (RM-131) · Аллерган Лимитед

46-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с 6-недельным периодом рандомизированной отмены лечения для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

19 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 72 участника RLM-MD-03
Завершено Фаза III Россия
Реламорелин (RM-131) · Аллерган Лимитед

52-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

19 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 20 участников RLM-MD-04
Как компания названа в реестрах (4)
  • ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)"
  • ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)"
  • ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Россия
  • Парексель Интернэшнл (РУС)