ООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»

5
исследований идут сейчас
210
исследований в базе
210
Россия · идут 5

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
2010201120122013201420152016201720182019202020212022

Фазы

Фаза I 4
Фаза II 34
Фаза II–III 7
Фаза III 156
Фаза III–IV 3
Фаза IV 6
Завершено Фаза III Россия
Диспорт RU (ботулинический токсин типа A – гемагглютинин) · Ипсен Инновейшн САС

Рандомизированное исследование 3-й фазы с периодами двойного слепого и открытого лечения, активным и плацебо-контролем, проводимое с целью сравнения краткосрочной эффективности двух лекарственных форм ботулинического токсина типа А (Диспорт и Диспорт RU) и плацебо, а также с целью оценки краткосрочной и долгосрочной эффективности и безопасности препарата Диспорт RU у пациентов со спастической кривошеей, получивших несколько циклов лечения

13 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 39 участников Y-52-52120-134
Завершено Фаза III Россия
ABR-215050 (Тасхинимод) · Актив Биотек АБ

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения тасхинимода у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию

1 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников 10TASQ10
Завершено Фаза III Россия
СС-10004 (Апремиласт) · Селджен Корпорэйшн

: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом

31 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 50 участников СС-10004-PSA-003
Завершено Фаза III Россия
СС-10004 (Апремиласт) · Селджен Корпорэйшн

: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы c целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом и квалифицирующим псориатическим очагом

31 марта 2011 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 5 центров 50 участников СС-10004-PSA-004
Завершено Фаза III Россия
Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин, ) · Де Медисинс Компани

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей

30 марта 2011 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 4 города 7 центров 140 участников TMC-ORI-10-02 (SOLO II)
Завершено Фаза III Россия
Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин) · Де Медисинс Компани

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей

29 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 140 участников TMC-ORI-10-01 (SOLO I)
Завершено Фаза III Россия
NC-503 (КИАКТА, Эпродизат динатрий) · Келтик Терапьютикс Девелопмент Швейцария САРЛ

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата КИАКТАTM по предотвращению снижения функции почек у пациентов с АА-амилоидозом

21 февраля 2011 Москва, Екатеринбург и ещё 3 города 5 центров 64 участника CL-503012
Завершено Фаза III Россия
СС-10004 (Апремиласт) · Селджен Корпорэйшн

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом.

29 декабря 2010 Владимир, Кемерово и ещё 2 города 4 центра 80 участников СС-10004-PSA-002
Завершено Фаза III Россия
ESL (Эсликарбазепина ацетат) · БИАЛ-Портела & Са, С.А.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3-й фазы в параллельных группах, проводимое с целью оценки эсликарбазепина ацетата для лечения нейропатической боли у пациентов с сахарным диабетом.

26 ноября 2010 Казань, Смоленск, Ярославль 3 центра 60 участников BIA-2093-307
Завершено Фаза II Россия
СЕР-18083 (Бендамустина гидрохлорид, Треанда®) · Цефалон, Инк.

Открытое исследование бендамустина гидрохлорида для лечения пациентов детского, подросткового и молодого возраста с рецидивирующим или рефрактерным острым лейкозом

24 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 5 участников С18083/2046
Как компания названа в реестрах (2)
  • ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)"
  • ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия