Представительство компании «Янссен Фармацевтика НВ» (Бельгия)

9
исследований идут сейчас
111
исследований в базе
111
Россия · идут 9

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
2011201220132014201520162017201820192020202120222023

Фазы

Фаза I 4
Фаза I–II 1
Фаза II 40
Фаза II–III 4
Фаза III 61
Фаза IV 1
Завершено Фаза III Россия
Абиратерона ацетат (ЗИТИГА®, JNJ-212082) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование сочетания анти-андрогенной терапии и абиратерона ацетата с низкой дозой преднизолона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы у пациентов без предшествующей гормональной терапии

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 29 центров 300 участников 212082PCR3011
Завершено Фаза III Россия
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование III фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТБК), в сравнении с Темсиралимусом у пациентов c лимфомой из клеток мантийной зоны с прогрессированием или отсутствием эффекта, получивших как минимум одну линию предшествующей терапии

4 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 80 участников PCI-32765MCL3001
Завершено Фаза III Россия
Ибрутиниб (PCI-32765) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

30 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 150 участников PCI-32765CLL3001
Завершено Фаза II Россия
Ибрутиниб (PCI-32765) · Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Многоцентровое открытое исследование 2ой фазы, проводимое в единственной лечебной группе для оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом Ибрутиниб, ингибитором тирозинкиназы Брутона (ТКБ), у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны при прогрессировании заболевания после терапии Бортезомибом

30 августа 2012 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 2 города 6 центров 14 участников PCI-32765MCL2001
Завершено Фаза III Россия
R092670 (Палиперидона пальмитат) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование оценки не меньшей эффективности и безопасности палиперидона пальмитата длительностью действия 3 месяца по сравнению с палиперидона пальмитатом длительностью действия 1 месяц у пациентов с шизофренией

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 200 участников R092670PSY3011
Завершено Фаза III Россия
VX-950 (Телапревир, ИНСИВО) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, открытое исследование телапревира в комбинации с пегилированным интерфероном альфа и рибавирином у пациентов, страдающих хроническим вирусным гепатитом С, генотип типа I, при наличии тяжёлого фиброза или компенсированного цирроза, коинфицированных вирусом иммунодефицита человека

20 августа 2012 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 5 городов 8 центров 50 участников VX-950HPC3005
Завершено Фаза II Россия
JNJ-40411813 · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование препарата JNJ-40411813 в качестве дополнения к терапии антидепрессантом у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой

1 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 65 участников 40411813-DAX-2001
Завершено Фаза II Россия
Устекинумаб (CNTO1275, Стелара) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы для проверки концепции и режима дозирования, оценивающее эффективность и безопасность препарата Устекинумаб (Стелара®) или CNTO 1959 при подкожном ведении у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на терапию метотрексатом

30 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 200 участников CNTO1275-ARA-2001
Завершено Фаза III Россия
VX-950 (Телапревир, Инсиво) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Открытое исследование фазы 3b с целью определения эффективности и безопасности телапревира, пегилированного интерферона альфа-2a и рибавирина у пациентов с ко-инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1-го типа и вирусом гепатита С, генотип 1 (ВИЧ-1/ВГС-1), ранее получавших и не получавших лечение по поводу вирусного гепатита C

22 марта 2012 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 9 городов 12 центров 40 участников VX-950HPC3008
Завершено Фаза II Россия
JNJ-40346527 · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование IIa фазы препарата JNJ-40346527 в параллельных группах у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на терапию модифицирующими течение заболевания антиревматическими препаратами

2 марта 2012 Санкт-Петербург, Казань и ещё 8 городов 13 центров 85 участников 40346527ARA2001
Завершено Фаза III Россия
TMC207 · Тиботек БВБА

: Программа предоставления раннего доступа к препарату TMC207 в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами пациентам, страдающим легочным туберкулезом с широкой или пред-широкой лекарственной устойчивостью

13 октября 2011 Архангельск 2 центра 150 участников TMC207TBC3001
Как компания названа в реестрах (2)
  • Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия)
  • Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия