Швейцария

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

24
исследования идут сейчас
208
исследований в базе
206
Россия · идут 23
2
Казахстан · идут 1

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
2010201120122013201420152016201720182019202020212022202320242025

Фазы

Фаза I 13
Фаза I–II 1
Фаза II 35
Фаза II–III 2
Фаза III 146
Фаза III–IV 1
Фаза IV 10
Завершено Фаза III Россия
RO4877533 (Тоцилизумаб, ) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное двойное слепое с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с подкожным введением плацебо, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.

1 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 100 участников NA25220
Завершено Фаза I Россия
RO 45-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Адаптивное, рандомизированное, многоцентровое исследование Ib фазы с параллельными группами по сравнению применения ритуксимаба для подкожного (п/к) и внутривенного (в/в) введения в комбинации с химиотерапией (флударабин и циклофосфамид) у пациентов с ранее нелеченным ХЛЛ.

30 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 55 участников BO25341
Завершено Фаза III Россия
Ro 045-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двухэтапное, международное, многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование III фазы фармакокинетики, эффективности и безопасности лекарственной формы ритуксимаба для подкожного введения в комбинации с CHOP или CVP по сравнению с лекарственной формой ритуксимаба для внутривенного введения в комбинации с CHOP или CVP у пациентов с ранее нелеченой фолликулярной лимфомой с последующим поддерживающим лечением с лекарственной формой ритуксимаба для подкожного или внутривенного введения

30 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 64 участника ВО22334
Завершено Фаза III Россия
RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Глобальное исследование для оценки добавления бевацизумаба к терапии карбоплатином и паклитакселом в качестве первой линии у пациенток с эпителиальным раком яичника, раком фаллопиевой трубы и первичным раком брюшины

24 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 35 участников MO22923
Завершено Фаза III Россия
Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета (Мирцера, RO0503821) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование с параллельными группами по оценке смертности от всех причин и частоты развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической болезнью почек, получающих диализ и не получающих заместительную почечную терапию при лечении МИРЦЕРОЙ® или препаратами сравнения ЭСА

17 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 100 участников BH21260
Завершено Фаза II Россия
Трастузумаб-МСС-DM1 (RO 05304020, T-DM1) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Международное, многоцентровое исследование II фазы для оценки клинической безопасности и возможности применения T-DM1 после химиотерапии, включающей антрациклины, в качестве адьювантной или неоадьювантной терапии у пациентов с HER2-положительным ранним раком молочной железы

27 января 2011 Санкт-Петербург, Тула 2 центра 60 участников BO22857/TDM4874g
Завершено Фаза III Россия
RO4877533 (Тоцилизумаб ) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с внутривенной терапией тоцилизумабом, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.

20 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 150 участников WA22762
Завершено Фаза III Россия
RO5072759 (GA101) · «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», «Дженентек Инк.»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности бендамустина по сравнению с комбинацией бендамустина и обинутузумаба (RO5072759, GA101) у пациентов с устойчивой к ритуксимабу индолентной неходжкинской лимфомой

16 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 40 участников GAO4753g
Как компания названа в реестрах (6)
  • «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.»
  • Ф. Хоффманн - Ля Рош Лтд
  • Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария