ООО «ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ»

1
исследование идёт сейчас
24
исследования в базе
24
Россия · идут 1

Разрешения по годам

Новые препаратыБиоэквивалентность
20112012201320142015201620172018

Фазы

Фаза II 8
Фаза II–III 2
Фаза III 13
Фаза IV 1
Завершено Фаза III Россия
Ивермектин (CD5024) · ГАЛДЕРМА R&D SNC

Эффективность и безопасность применения 1 % крема CD5024 в сравнении с 0,75 % кремом метронидазола у пациентов с папулопустулярной формой розацеа после 16 недельного лечения с последующим 36 недельным периодом расширенного применения препарата.”

13 июня 2012 Москва, Липецк и ещё 2 города 5 центров 96 участников RD.03.SPR.40173
Завершено Фаза II Россия
Гликопирролат бромид (CHF 5259.02) · Кьези Фармачеутичи С.п.А.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения по перекрестной схеме с 4 последовательными приемами препаратов с целью оценки эффективности и безопасности 3 дозировок гликопирролата в сочетании с беклометазона дипропионатом и формотеролом (Фостер®) при помощи дозирующего ингалятора при лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

2 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 100 участников CCD-1106-PR-0066
Завершено Фаза III Россия
Кутенза™ · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме

15 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 120 участников E05-CL-3002
Завершено Фаза II Россия
Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, двойное слепое, факториальное, в параллельных группах, активное и плацебо-контролируемое, многоцентровое с определением оптимальной дозы исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости шести доз комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией мирабегроном и солифенацина сукцинатом при лечении гиперактивного мочевого пузыря

16 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 8 центров 156 участников 178-CL-100