Завершено
Фаза II–III
Россия
СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб)
Проводит CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.
Рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование фазы 1/3 с целью оценки эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активным ревматоидным артритом
Разрешение№ 777 от 03.11.2016
Номер протоколаCT P13 3.5
ФазаФаза II–III
Участников по плану160
Сроки03.11.2016 — 01.10.2019
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 3 ноября 2016Окончание: 1 октября 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
23 центра в 13 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 4 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.