Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
АЦЦ® (Ацетилцистеин)
Проводит Гексал АГ
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АЦЦ®, порошок для приема внутрь, 600 мг (Гермес Фарма Гес.м.б.Х., Австрия) и Флуимуцил®, таблетки шипучие, 600 мг (Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 4 от 11.01.2017
Номер протоколаBE_015_ACC_PWD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки11.01.2017 — 01.08.2017
РазработчикЗАО «САНДОЗ»
Страна разработчикаГермания
Начало: 11 января 2017Окончание: 1 августа 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.