Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен Д (Ибупрофен)
Проводит ООО «Фармтехнология»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен Д, суспензия для приема внутрь 100 мг/ 5 мл (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и препарата Нурофен для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), при однократном применении в дозе 200 мг натощак у здоровых добровольцев
Разрешение№ 205 от 13.04.2017
Номер протоколаIBUPFT-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки13.04.2017 — 31.12.2017
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 13 апреля 2017Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.