Завершено Фаза III Россия

Луспатерцепт (ACE-536)

Проводит Селджен Корпорэйшн

Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность луспатерцепта (препарат ACE-536) в сравнении с плацебо для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами с очень низким, низким или промежуточным прогностическим риском по шкале IPSS-R у пациентов с наличием кольцевых сидеробластов, которым требуются переливания эритроцитарной массы

Разрешение№ 227 от 25.04.2017
Номер протоколаACE-536-MDS-001
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки25.04.2017 — 15.08.2021
Страна разработчикаСША
Начало: 25 апреля 2017Окончание: 15 августа 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.