Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Парацетамол+Хлорфенамин
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности комбинированных лекарственных препаратов Парацетамол + Хлорфенамин, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Флюколдекс (Наброс Фарма Пвт. Лтд, Индия), в лекарственной форме сироп, 125 мг+ 2 мг/ 5 мл, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Разрешение№ 254 от 11.05.2017
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2015/ IBCFSYR
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану76
Сроки15.05.2017 — 15.05.2019
Страна разработчикаИндия
Начало: 15 мая 2017Окончание: 15 мая 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.