Завершено
Фаза II
Россия
CF-301
Проводит «КонтраФект Корпорейшн»
Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное исследование безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетических свойств препарата CF-301, изучаемого в сравнении с плацебо на фоне проведения стандартной антибактериальной терапии взрослым пациентам с инфекциями крови (бактериемией), вызванными Staphylococcus aureus, в том числе с эндокардитом
Разрешение№ 474 от 04.09.2017
Номер протоколаCF-301-102
ФазаФаза II
Участников по плану20
Сроки04.09.2017 — 31.12.2018
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 4 сентября 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.