Завершено
Фаза III
Беларусь
СЕЛЕКСИПАГ
Проводит Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Разрешениеот 13.01.2021
Номер протокола67896049PUH3001 (SOMBRERO)
ФазаФаза III
Участников по плану22
Сроки13.01.2021 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые плёночнй оболочкой, 200мкг, 400мкг, 600мкг, 800мкг, 1000мкг, 1200мкг, 1400мкг, 1600мкг
Цель исследования
Основная цель: Оценить долгосрочную безопасность селексипага у участников, которые ранее были включены в исследование селексипага, спонсируемое компанией «Актелион», получивших пользу от селексипага при его применении по показаниям, при которых установлено положительное соотношение пользы и риска. Второстепенные цели: • Изучить долгосрочное влияние селексипага на ФК ВОЗ. • Изучить статус выживания после длительного применения селексипага • Охарактеризовать особенности долгосрочного применения селексипага
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.