Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
VM-1500FDC (тенофовир+элсульфавирин+эмтрицитабин)
Проводит ООО «Вириом»
Открытое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC (ООО Вириом, Россия) и препаратов Элпида® (ООО Вириом, Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Айелэнд Юси, Великобритания) при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев
Разрешение№ 224 от 15.05.2018
Номер протоколаHIV-VM1500FDC-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану280
Сроки15.05.2018 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 мая 2018Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.