Завершено
Фаза III
Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности дупилумаба у детей в возрасте от 6 до <12 лет с неконтролируемой персистирующей бронхиальной астмой.
Разрешение№ 237 от 23.05.2018
Номер протоколаEFC 14153
ФазаФаза III
Участников по плану42
Сроки23.05.2018 — 30.06.2021
Страна разработчикаФранция
Начало: 23 мая 2018Окончание: 30 июня 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 3 городахСанкт-Петербург
- ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
- ООО «Куратор»
- СПб ГБУЗ «Детская городская поликлиника № 45 Невского района»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.