Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Тилорон

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 125 мг и Амиксин® (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи.

Разрешение№ 381 от 01.08.2018

Номер протоколаTILO_MF_02

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану40

Сроки01.08.2018 — 30.06.2020

РазработчикХетеро Лабс Лимитед, «Hetero Corporate», 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 августа 2018Окончание: 30 июня 2020

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Иммунология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.П. Демихова ДЗМ»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.