Завершено
Фаза II–III
Россия
Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Проводит ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»
Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в трёх параллельных группах клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия)в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей 6-12 лет при различных режимах дозирования (МЕГА).
Разрешение№ 60 от 07.02.2019
Номер протоколаPHS-ADHD-002-MEX-TAB
ФазаФаза II–III
Участников по плану417
Сроки07.02.2019 — 01.12.2021
РазработчикООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА», Россия 115088 Москва
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 февраля 2019Окончание: 1 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
26 центров в 17 городахЕкатеринбург
Казань
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Научно-практический центр детской психоневрологии ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.