Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Апиксабан
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 214 от 25.04.2019
Номер протоколаAPL011900
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки25.04.2019 — 01.04.2020
Страна разработчикаПольша
Начало: 25 апреля 2019Окончание: 1 апреля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.