Завершено
Фаза II
Россия
Мациморелин (AEZS-130)
Проводит Этерна Зентарис ГмбХ (Aeterna Zentaris GmbH)
Открытое, с группами сравнения, исследование с эскалацией дозы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ацетата мациморелина после однократного перорального применения 0,25 мг/кг, 0,5 мг/кг и 1 мг/кг у педиатрических пациентов с подозрением на дефицит гормона роста (ДГР)
Разрешение№ 311 от 17.06.2019
Номер протоколаAEZS-130-P01
ФазаФаза II
Участников по плану10
Сроки17.06.2019 — 31.12.2020
РазработчикООО «Клинические Исследования и Разработки»
Страна разработчикаГермания
Начало: 17 июня 2019Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.