Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Амоксиклав® (Амоксициллин + Клавулановая кислота)
Проводит Сандоз АГ
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксиклав®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 875 мг + 125 мг (Сандоз д.д., Словения) и Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые, 875 мг + 125 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 340 от 26.06.2019
Номер протоколаBE_026_AMO+CLA_GOS
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки01.07.2019 — 01.04.2020
РазработчикЗАО «САНДОЗ»
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 1 июля 2019Окончание: 1 апреля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.