Завершено
Фаза III
Россия
Левилимаб (BCD-089, моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6)
Проводит ЗАО «Биокад»
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с адаптивным дизайном клиническое исследование эффективности и безопасности препарата левилимаб (BCD-089) у пациентов c тяжелым течением COVID-19
Разрешение№ 176 от 22.04.2020
Номер протоколаBCD-089-4/CORONA
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки22.04.2020 — 30.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 апреля 2020Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 7 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 40 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница имени Н.А. Семашко на станции Люблино открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева» Минздрава России
- ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.