Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Умифеновир
Проводит ООО «ЮжФарм»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир, капсулы, 200 мг и таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Арбидол® Максимум, капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Разрешение№ 573 от 03.12.2024
Номер протоколаUMFNVR-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки03.12.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 декабря 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.