Завершено Фаза III Беларусь

BG00012

Проводит Biogen Idec Limited

Разрешениеот 29.12.2008
Номер протокола109MS302
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки29.12.2008 — …
Лекарственная формамикротаблетки кишечнорастворимые 120мг в капсулах

Цель исследования

Определение возможностей лечения препаратом BG00012 в уменьшении количества рецидивов РС в течение определенного периода времени. Другие цели исследования - определить, может ли со временем лечение BG00012 уменьшить количество определенных типов поражений головного мозга, обычно наблюдаемых у пациентов с РС, и замедлить время, необходимое для ухудшения РС. Определение безопасности и переносимости препарата BG00012., а также его влияние на тесты и оценки, используемые для оценки рассеянного склероза. Кроме того, глатирамера ацетат используется для сравнения его преимуществ и рисков с плацебо и BG00012.

Где проходит

5 центров в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.