Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Амоксициллин + Клавулановая кислота
Проводит ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг + 62,5 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) у здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 678 от 23.11.2023
Номер протоколаAMX-CLAV-04-BE-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки23.11.2023 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 ноября 2023Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.