Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Валацикловир-ЛФ (Валацикловир)

Проводит Лекфарм СООО

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Валацикловир-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг производства СООО Лекфарм, Республика Беларусь и Валтрекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг производства Глаксо Вэллком С.А., Испа-ния (держатель РУ ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд., Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 633 от 03.11.2023
Номер протоколаVAL-11-22
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки03.11.2023 — 01.12.2023
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 3 ноября 2023Окончание: 1 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.