Завершено
Фаза III
Беларусь
ACT-293987
Проводит Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Разрешениеот 29.07.2010
Номер протоколаAC-065A302 (GRIPHON) 05.08.2011 г. (КЛС №8) - допо
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки29.07.2010 — …
Лекарственная форматаблетки 200 мкг
Цель исследования
Первичная цель: Показать эффект ACT-293987 в отношении времени до первого клинического ухудшения у пациентов с ЛАГ. Вторичная цель: Оценить эффективность ACT-293987 в отношении способности переносить физическую нагрузку и другие вторичные и исследовательские конечные точки у пациентов с ЛАГ. Оценить эффективность и переносимость АСТ-293987 у пациентов с ЛАГ
Где проходит
3 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.