Завершено
Фаза III
Беларусь
АКТОВЕГИН®
Проводит Nycomed Danmark ApS
Разрешениеот 31.01.2012
Номер протоколаAV-2500-301-RD (ARTEMIDA)
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки31.01.2012 — …
Лекарственная форматаблетки покрытые оболочкой 200мг + раствор для инфузий 8мг/мл во флаконах 250мл
Цель исследования
• доказать эффективность, безопасность и переносимость Актовегина для симптоматического лечения постинсультных когнитивных нарушений. • изучить болезнь-модифицирующий потенциал Актовегина по устойчивому улучшению когнитивных функций после инсульта. • оценить возможности Актовегина в предупреждении деменции у пациентов, недавно перенесших ишемический инсульт. • изучить влияние Актовегина на другие исходы инсульта, помимо когнитивных нарушений.
Где проходит
5 центров в 4 городахГород не указан
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.