ФЛУТИКАЗОНА ФУРОАТ / ВИЛАНТЕРОЛ
Проводит GlaxoSmithKline
Цель исследования
Первичной целью данного исследования является проспективная оценка эффекта препарата флутиказона фуроат (ФФ)/вилантерол (ВИ), порошок для ингаляций 100/25 мкг при приеме один раз в сутки по сравнению с плацебо на выживаемость участников с ХОБЛ средней степени тяжести (≥ 50 и ≤ 70 % предполагаемого ОФВ1) и с записью в истории болезни о сердечно-сосудистом заболевании или с повышенным риском развития такового. Вторичными целями являются: • Оценка эффекта ФФ/ВИ по сравнению с плацебо на степень снижения ОФВ1 • Оценка эффекта ФФ/ВИ по сравнению с плацебо на сердечно-сосудистую комбинированную конечную точку, состоящую из фактического значения смертей во время лечения, инфаркта миокарда, инсульта, нестабильной стенокардии и преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения.
Где проходит
10 центров в 5 городах · участвуют 9- 10-я городская клиническая больница
- 3-я городская клиническая больница имени Е.В. Клумова
- 9-я городская клиническая больница
- Минская ордена Трудового Красного Знамени областная клиническая больница
- Республиканский научно-практический центр пульмонологии и фтизиатрии
- Республиканский научно-практический центр радиационной медицины и экологии человека
- Гомельская областная клиническая больница — отказались от участия
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.