Завершено
Фаза II
Беларусь
AC-334441
Проводит Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Разрешениеот 01.09.2015
Номер протоколаAC-064A201
ФазаФаза II
Участников по плану31
Сроки01.09.2015 — …
Лекарственная формакапсулы 0,5мг, 1,0мг, 2,0мг, 4,0мг
Цель исследования
Основные цели исследования: - Оценка фармакодинамики (ФД) препа-рата ACT 334441 у взрослых пациентов с системной красной волчанкой (СКВ). - Оценка безопасности и переносимости препарата ACT 334441 у взрослых пациентов с СКВ. Вспомогательные цели исследования: - Оценка фармакокинетики (ФК) препа-рата ACT 334441 у взрослых пациентов с СКВ. - Оценка влияния лечения препаратом ACT 334441 на активность заболевания у взрослых пациентов с СКВ.
Где проходит
4 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.