Завершено
Фаза IV
Беларусь
СИНАГИС®
Проводит AbbVie Inc.
Разрешениеот 27.04.2016
Номер протоколаM15-539 прот. от 21.01.2016
ФазаФаза IV
Участников по плану10
Сроки27.04.2016 — …
Лекарственная формараствор для инъекций 100 мг/мл
Цель исследования
Цель: оценить безопасность и эффектив-ность жидкой лекарственной формы препа-рата Паливизумаб (Синагис®), вводимого в форме внутримышечных инъекций один раз в месяц недоношенным новорожденным, ново-рожденным с бронхолегочной дисплазией (БЛД) и новорожденным с гемодинамически значимым врожденным пороком сердца (ВПС), в Российской Федерации и Республике Беларусь.
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.