Завершено
Фаза III
Беларусь
ОРЕЛВО® (воклоспорин)
Проводит Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Разрешениеот 29.03.2017
Номер протоколаAUR-VCS-2016-01 (AURORA) 31.01.2018 (КЛС № 1) - увеличение количества пациентов до 20
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки29.03.2017 — …
Лекарственная формамягкие желатиновые капсулы 7,9 мг
Цель исследования
Первичная цель: • Оценить эффективность препарата Орелво по сравнению с плацебо при достиже-нии ответной реакции со стороны почек по-сле 24 недель терапии у пациентов с актив-ным волчаночным нефритом (ВН) Второстепенная цель: • Оценить безопасность, переносимость и эффективность препарата Орелво при применении на протяжении 52 недель по сравнению с плацебо у пациентов с активным ВН
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.