Завершено
Фаза III
Беларусь
ОРЕЛВО® (воклоспорин)
Проводит Aurinia Pharmaceuticals Inc.
Разрешениеот 05.03.2018
Номер протоколаAUR-VCS-2016-02 (AURORA 2)
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки05.03.2018 — …
Лекарственная формамягкие желатиновые капсулы 7,9 мг
Цель исследования
Первичная цель • Оценка долгосрочной безопасности и переносимости препарата Орелво в сравнении с плацебо в течение еще 24 ме-сяцев после завершения лечения в рамках исследования AURORA 1 у пациентов с ВН. Вторичные цели • Оценка долгосрочной эффективно-сти препарата Орелво в сравнении с плацебо в течение еще 24 месяцев после завершения лечения в рамках исследова-ния AURORA 1 у пациентов с ВН.
Где проходит
3 центра в 2 городах · участвуют 2Минск
Витебск
- Витебская областная клиническая больница — не участвует в исследовании
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.