Приостановлено
Фаза III
Россия
Этеплирсен
Проводит Cарепта Терапьютикс Инк.
Рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование по подбору дозы и оценке безопасности и эффективности высокой дозы этеплирсена, с предварительным периодом немаскированного лечения с повышением дозы, у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна с делеционной мутацией, поддающихся лечению методом пропуска экзона 51
Разрешение№ 654 от 12.11.2019
Номер протокола4658-402
ФазаФаза III
Участников по плану36
Сроки12.11.2019 — 02.07.2024
РазработчикООО «Синеос Хелс РУС»
Страна разработчикаСША
Начало: 12 ноября 2019Окончание: 2 июля 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахЕкатеринбург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.