Прекращено
Фаза III
Беларусь
BG00012
Проводит Biogen Idec Limited
Разрешениеот 29.12.2008
Номер протокола109MS301 (DEFINE) Лекарственное средство зарегистрировано под торговым наименованием - Текфидера®
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки29.12.2008 — …
Лекарственная формамикротаблетки кишечнорастворимые 120 мг в капсулах
Цель исследования
Целью этого исследования также является определение безопасности BG00012 и его переносимости. Другая цель - увидеть, какое влияние BG00012 может оказать на тесты и оценки, используемые для оценки рассеянного склероза.
Где проходит
5 центров в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.