Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин, капсулы с пролонгированным высвобождением (АО Фармасинтез, Россия), и Колдакт® Флю Плюс, капсулы с пролонгированным высвобождением (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) у здоровых субъектов при однократном приеме каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Разрешение№ 664 от 15.10.2021
Номер протоколаPr/Ph/Ch-2002021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану75
Сроки15.10.2021 — 18.06.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 октября 2021Окончание: 18 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.