Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Этамбутол-Эдвансд (Этамбутол)
Проводит ООО «ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Этамбутол-Эдвансд, таблетки, 400 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Миамбутол®, таблетки, 400 мг (РИМЗЕР Арцнаймель АГ, Германия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 533 от 06.09.2022
Номер протоколаAPH-EMB- 07/2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки06.09.2022 — 15.10.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 сентября 2022Окончание: 15 октября 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.