Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
PHS0222 (Глекапревир + Пибрентасвир)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное с адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата PHS0222, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды.
Разрешение№ 714 от 22.12.2022
Номер протоколаPHS-MVR-0222
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану88
Сроки22.12.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 декабря 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.