Завершено
Фаза IV
Россия
Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Арбидол® при лечении и профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Разрешение№ 375 от 22.09.2011
Номер протоколаARB-M1/P01-11 АРБИТР
ФазаФаза IV
Участников по плану865
Сроки05.10.2011 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 октября 2011Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
24 центра в 12 городахАрхангельск
Москва
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ООО «АрсВитэ Северо-Запад»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 106»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 107»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 4»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 51»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 77 Невского района»
- Учреждение Российской академии наук Поликлиника №1 РАН (г. Санкт-Петербург)
- ФГБУ «Консультативно-диагностический центр с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.