Завершено
Фаза III
Россия
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
№ 4Р/10 Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет
Разрешение№ 376 от 23.09.2011
Номер протокола4Р/10 версия 6.0 от 09.2011
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки23.09.2011 — 30.04.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 сентября 2011Окончание: 30 апреля 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 5 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Морозовская детская городская клиническая больница ДЗМ»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.