Завершено
Фаза III
Россия
Антигриппин-ОРВИ нео (Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота])
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование клинической эффективности и безопасности препарата Антигриппин-ОРВИ нео, таблетки шипучие, для симптоматической терапии ОРВИ
Разрешение№ 521 от 29.11.2011
Номер протокола11К/2011
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки29.11.2011 — 31.12.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 ноября 2011Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.