Завершено
Фаза II
Россия
SAR292833
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности 4-недельного приема препарата SAR292833 в параллельных группах пациентов с хроническим болевым синдромом, обусловленным периферической нейропатией
Разрешение№ 687 от 03.02.2012
Номер протоколаACT11917 (Alchemilla)
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки03.02.2012 — 31.12.2013
Страна разработчикаФранция
Начало: 3 февраля 2012Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 5 городахКазань
Москва
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.