Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Азитрокс® (Азитромицин)

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитрокс®, порошок для приготовления суспензии, 200 мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Сумамед® форте, порошок для приготовления суспензии, 200 мг/5 мл (Pliva Hrvatska d.o.o.,Республика Хорватия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

Разрешение№ 905 от 23.04.2012

Номер протоколаAZT/B01-11

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану20

Сроки23.04.2012 — 31.12.2012

Страна разработчикаРоссия

Начало: 23 апреля 2012Окончание: 31 декабря 2012

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Оториноларингология Педиатрия Пульмонология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.