Завершено
Фаза III
Россия
Варениклин (варениклина тартрат)
Проводит «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование продолжительностью 12 недель с целью определения оптимальной дозировки, с последующим наблюдением за безопасностью и эффективностью варениклина при отказе от курения у здоровых курильщиков подросткового возраста.
Разрешение№ 645 от 09.10.2013
Номер протоколаA3051073
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки09.10.2013 — 30.06.2018
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Москва
Страна разработчикаСША
Начало: 9 октября 2013Окончание: 30 июня 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 8 городахМосква
Нижний Новгород
Новое Девяткино
Ростов-на-Дону
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.