Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Линезолид-Акри® (Линезолид)
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид-Акри®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Зивокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто Рико), с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 1 от 09.01.2014
Номер протоколаLNZD-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки09.01.2014 — 31.12.2014
Страна разработчикаПольша
Начало: 9 января 2014Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.