Завершено
Фаза III
Россия
CEM-101 (солитромицин, )
Проводит Семпра Фармасьютикалс, Инк
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения солитромицина (CEM-101), от внутривенного к пероральному введению, в сравнении с применением моксифлоксацина, от внутривенного к пероральному введению при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
Разрешение№ 77 от 24.02.2014
Номер протоколаCE01-301
ФазаФаза III
Участников по плану84
Сроки30.03.2014 — 30.09.2015
Страна разработчикаСША
Начало: 30 марта 2014Окончание: 30 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 8 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени С.И. Спасокукоцкого ДЗМ» (ГБУЗ «ГКБ им. С.И. Спасокукоцкого ДЗМ»)
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.